Լաբորատորիայի ղեկավար
Саак Паруйрович Гаспарян, доктор хим. наук
ORСID: 0000-0003-2341-724X
Телефон: (+37410) 284-033
Эл. почта: g_sahak@yahoo.com
Основное направление исследований лаборатории − синтез новых соединений с
антибактериальной, противовирусной и противоопухолевой активностью в ряду
пирролидинов, пиримидинов и азадамантанов
История лаборатории синтеза антибиотиков
Основана и возглавлена в 1970 году к.х.н. Шушаник Левоновна Мнджоян. Лаборатория
занималась синтезом новых полусинтетических (п/с) пенициллинов и цефалоспоринов и
изучением их антибактериальных и противоопухолевых свойств с целью выявления связи
между химической структурой и биологической активностью. В результате биологических
исследований был открыт ряд активных соединений, среди которых можно выделить п/с
пенициллин «Фецилин» (натриевая соль 1-фенилциклопентил-1-
карбоксамидопенициллановой кислоты), обладающей малой токсичностью и высокой
антибатериальной активностью.
С 1997 года лабораторию возглавляет к.х.н. Ашот Оганесович Мартиросян, который,
расширив рамки исследований, приступил к синтезу новых производных циклических α–
аминокислот, в частности, пролинов и азетидинов.
С 2009 года лабораторию возглавляет д.х.н. Саак Паруйрович Гаспарян, который
продолжил основное направление исследований − синтез эффективных биологически
активных соединений в ряду пирролидинов, пиримидинов и азаадамантанов. Опубликовано
множество научных работ и получены патенты как на синтез этих соединений, так и на
проявление их биологических свойств.
Текущая деятельность
В лаборатории работают 8 высококвалифицированных специалистов и 1 студент, в том
числе:
- 1 доктор наук
- 3 кандидата наук
Лучшие результаты
✔️С использованием разработанных легкодоступных методов синтезирован ряд
производных 2-арилпирролидина
Pharm. Chem. J., 2012, v. 46, № 6, pp. 331-333. doi: 10.1007/s11094-012-0792-2
Chem. J. Armenia, 2014, v. 67, № 2-3, pp. 239-246
Chem. J. Armenia, 2016, v. 69, № 3, pp. 333-340
Med. Chem. Res., 2017, v. 26, № 1, pp. 101-108. doi: 10.1007/s00044-016-1731-7
✔️Разработан метод для синтеза фенилзамещенных гексагидропирролопиразин-1,4- и
пергидропирролодиазепин-1,5-дионов
Chem. J. Armenia, 2014, v. 67, № 2-3, pp. 315-320
✔️Разработан и реализован синтез новых пиримидиновых производных С–
азануклеозидов
Tetr. Lett., 2012, v. 51, № 2, pp. 231-233. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.11.010
Russ. J. Org. Chem., 2016, v. 52, № 11, pp. 1646-1653. doi: 10.1134/S1070428016110166
✔️Выявлены некоторые закономерности взаимосвязи между структурой и биологической активностью в ряду 2-арил- и 2-гетерилпирролидинов
Pharm. Chem. J., 2012, v. 46, № 6, pp. 331-333. doi: 10.1007/s11094-012-0792-2
Chem. J. Armenia, 2016, v. 69, № 3, pp. 290-295
Chem. J. Armenia, 2017, v. 70, № 4, pp. 537-545
Med. Chem. Res., 2017, v. 26, № 1, pp. 101-108. doi: 10.1007/s00044-016-1731-7
Mol. Divers., 2021, v. 25, № 4, 2045-2052. doi: 10.1007/s11030-020-10095-1
✔️Синтезированы различные производные 1,3-диазаадамантанов
Chem. Het. Comp., 2012, v. 48, No. 11, pp. 1670-1675. doi: 10.1007/s10593-013-1191-7
✔️На основе 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов осуществлен синтез новых производных 1,3-диазаадамантанов
RA Patent № 2477 A (2011)
Mol. Biol., 2014, v. 48, No. 5, pp. 741-748. doi: 10.1134/S0026893314050100
Russ. J. Org. Chem., 2014, v. 50, No. 10, pp. 1480-1484. doi: 10.1134/S1070428014100133
Chem. Het. Comp., 2017, v. 53, No. 2, pp. 192-195. doi: 10.1007/s10593-017-2039-3
Phar. Chem. J., 2021, v. 54, No. 1, pp. 1205-1208. doi: 10.1007/s11094-021-02344-w
✔️Проведен синтез 7-нитро-, 7-амино-1,3,5-триазаадамантанов и соответствующих
оснований Шиффа
Pharm. Chem. J., 2018, v. 52, No. 5, pp. 419-423. doi: 10.1007/s11094-018-1834-1
Лучшие работы последних лет
Pharm. Chem. J., 2021, v. 54, No. 1, pp. 1205-1208. doi: 10.1007/s11094-021-02344-w
Mol. Divers., 2021, v. 25, No. 4, pp. 2045-2052. doi: 10.1007/s11030-020-10095-1
Pharm. Chem. J., 2023, v. 56, No. 11, pp. 1443-1450. doi: 10.1007/s11094-023-02810-7
FEBS Journal, 2023, 290 (23), pp. 5566–5580. doi: 10.1111/febs.16943
Pharm. Chem. J., 2024, v. 58, No. 5, pp. 730–737. doi: 10.1007/s11094-024-03200-3
Russ. J. Gen. Chem., 2024, v. 94, No. 5, pp. 1031–1039. doi: 10.1134/S1070363224050037
Russ. J. Gen. Chem., 2024, v. 94, No. 11, pp. 2809-2823. doi: 10.1134/S107036322411001X
Russ. J. Org. Chem., 2024, v. 60, No. 12, pp. 2393-2400. doi: 10.1134/S1070428024120121
BioTech, 2024, v. 13, No. 40, pp. 1-16. doi: 10.3390/biotech13040040
J. Struc. Chem., 2025, v. 66, No. 2, pp. 338-345. doi: 10.1134/S0022476625020118
